0.0 ( 0голосов )
Артикул:
В наличии

Применяют крупному рогатому скоту и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Производитель: ЧПТУП «Белветфарма», Республика Беларусь.


Ветпрепараты мы НЕ ДОСТАВЛЯЕМ (в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ №143 от 01.03.2019). Их отпуск производится ТОЛЬКО в нашей ветаптеке по адресу: Минский район, д. Королев Стан, ул. Школьная, 36Б, пом. 1-17.

1 штука
Цена за штуку: 37,00 руб
Введите количество шт.
Общая цена:
Доставка по
Минской области
Выберите нужную область чтобы увидеть список магазинов

Курьером к порогу дома:
по г. Минску 1–5 дней, 0,00 руб.
За пределы г.Минска по индивидуальной договоренности.

При заказе на сумму свыше 10 000,00 руб. – бесплатная доставка

Купить сейчас в магазине:
Магазин д.Королев Стан
Минский район, д. Королев Стан,
ул. Школьная 36Б, первый этаж Бизнес-центра «Алсан»
(магазин «FermaPlus», 10 км от Минска)
Время работы: понедельник - пятница с 11:00 до 19:00,
суббота с 10:00 до 15:00, выходной - воскресенье
Магазины другой области

Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефтисин (Ceftisinum).

1.2 Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до темнокремового цвета.

1.4 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 53,5 мг цефтиофура гидрохлорида (соответственно 50 мг цефтиофура), 83,0 мг флуниксина меглумина (соответственно 50 мг флуниксина), а в качестве вспомогательных компонентов: бутиловый спирт, алюминия стеарат, наполнитель (глицерил каприлокапрат (миглиол 812) до 1,0 мл.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к цефалоспоринам третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу. Klebsiella pneumoniae малочувствительна к препарату.

2.2 Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием дефуроил-цефтиофура, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 – 2 часа и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 24 часов. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 55 %) и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 10 – 19 часов.

2.3 Флуниксин, входящий в состав препарата, обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

2.4 Механизм действия флуниксина основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2, вызывающих воспаление, отек и боль. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10 – 45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99 % связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Цефтисин применяют крупному рогатому скоту и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Препарат применяют один раз в сутки в следующих дозах: - свиньям внутримышечно 1,0 мл на 16 кг массы тела животного в течение 3 – 5 дней; - крупному рогатому скоту подкожно 1,0 мл на 50 кг массы тела животного в течение 3 – 5 дней. Максимальный объем лекарственного препарата для введения в одно инъекционное место не должен превышать для крупного рогатого скота – 5 мл, свиней – 2,5 мл. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.

3.3 При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у животных с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата и другим β-лактамным антибиотикам возможны аллергические реакции.

3.4 При возникновении аллергических (зуд кожи, угнетение, покраснение кожных покровов и слизистых оболочек) и других побочных реакций (слюнотечение, рвота) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Цефтисин не следует применять одновременно с тетрациклинами и амфениколами в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта, другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

3.6 Запрещено применение препарата беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

Отзывы (0)

Пока нет комментариев

{ if $currencies|count>1}

Валюта

{ /if}

Новые записи в блоге

*}
X
Зарегистрируйтесь
или
Войдите
Быстрая регистрация