0.0 ( 0голосов )
Артикул:
В наличии

Уникальный препарат орального применения для эффективной борьбы с красным куриным клещом, а также с широким спектром действия на других экто- и эндопаразитов.

Производитель: Россия.


Ветпрепараты мы НЕ ДОСТАВЛЯЕМ (в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ №143 от 01.03.2019). Их отпуск производится ТОЛЬКО в нашей ветаптеке по адресу: Минский район, д. Королев Стан, ул. Школьная, 36Б, пом. 1-17.

1 флакон
Цена за штуку: 88,92 руб
Введите количество шт.
Общая цена:
Доставка по
Минской области
Выберите нужную область чтобы увидеть список магазинов

Курьером к порогу дома:
по г. Минску 1–5 дней, 0,00 руб.
За пределы г.Минска по индивидуальной договоренности.

При заказе на сумму свыше 10 000,00 руб. – бесплатная доставка

Купить сейчас в магазине:
Магазин д.Королев Стан
Минский район, д. Королев Стан,
ул. Школьная 36Б, первый этаж Бизнес-центра «Алсан»
(магазин «FermaPlus», 10 км от Минска)
Время работы: понедельник - пятница с 11:00 до 19:00,
суббота с 10:00 до 15:00, выходной - воскресенье
Магазины другой области

Описание

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата Ивермек® OR* для лечения и профилактики

паразитарных болезней у сельскохозяйственных птиц

I. Общие сведения

1.  Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермек® OR* (Ivermek OR*).

Международное непатентованное наименование: ивермектин, токоферол.

2.  Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Препарат Ивермек® OR* в 1 мл в качестве действующих веществ содержит ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт и воду для инъекций – до 1мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную опалесцирующую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – не более 42 суток. По истечении срока годности препарат Ивермек® OR* не должен применяться.

4. Препарат Ивермек® OR* выпускают расфасованным по 500 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

5.  Хранят препарат Ивермек® OR* в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.

6.  Препарат Ивермек® OR* следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.  Препарат Ивермек® OR* отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9.  Препарат Ивермек® OR* относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат Ивермек® OR* относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Препарат Ивермек® OR* назначают с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах. Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae (красный куриный клещ), Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.

12. Противопоказанием к применению препарата Ивермек® OR* является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и

истощенным животным.

13.   Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) препарат Ивермек® OR* применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0,4 мл/л питьевой воды.

Для приготовления лечебного раствора препарат Ивермек® OR* в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в ¼ части суточной нормы потребляемой питьевой воды.

Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахно-энтомозах – трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 7-14 суток.

Интервал проведения повторной обработки варьируется от 7 до 14 дней в зависимости от климатических условий региона, в жарких и южных регионах необходимо придерживаться 7 дней, в средней полосе – 10 дней, в регионах северной полосы – 14 дней.

Сроки обусловлены зависимостью цикла развития красного куриного клеща от температуры окружающей среды, в регионах с тёплым климатом развитие от яйца до взрослой особи может происходить быстрее.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Не допускается применение препарата курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® OR* в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

19. Препарат Ивермек® OR* не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

20. Убой на мясо птиц производится не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек® OR*. В случае вынужденного убоя птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Ивермек® OR* следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек® OR*. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Эффективность препарата подтверждена комиссионными испытаниями государственного научного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина Российской академии сельскохозяйственных наук» (ГНУ ВИГИС Россельхозакадемии).

 

* не является частью названия

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-4.14-3036№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО “НИТА-ФАРМ”, Россия, 410010 г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7(8452) 338-600

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Отзывы (0)

Пока нет комментариев

X
Зарегистрируйтесь
или
Войдите
Быстрая регистрация