Ивермек, фл. 20 мл

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермек® Цуегтек).

Международное непатентованное наименование: ивермектин, токоферол.

1. Лекарственная форма: раствор для инъекций и орального применения.

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит ивермектин - 10 мг

и токоферола ацетат (витамин Е) - 40 мг, а также вспомогательные вещества: диме- тилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт и воду для инъекций.

1. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную опалесцирую­щую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - не более 42 суток. По истечении срока годности Ивермек® не должен применяться.
2. Ивермек® выпускается расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алю­миниевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками.

Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

1. Хранят Ивермек® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
2. Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.
3. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
4. Ивермек® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
   1. Фармакологические свойства
   2. Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам сис­темного действия класса макроциклических лактонов.
   3. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противо­паразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод же-
      лудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудоч­ных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мише­нью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая парази- тоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у л актирующих животных также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желу­дочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® отно­сится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество - ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

1. Порядок применения
2. Ивермек® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

-  крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;

-   овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и ха­бертиозе;

-   оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихо­цефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

-   верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;

- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;

-   курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Оегта1огук1ез тШапз, АрЬатр1ега зрр., Мепасапйшз зйгаттеиз, СегаЮрЬуПиз §аШпае, акарозах, вызванных Оегтапуззиз §аШпае, КпегтёосорЮз ти1апз, Мепороп §аШпае.

1. Противопоказанием к применению Ивермека® является индивидуальная по­вышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекцион­ными болезнями и истощенным животным. Не допускается применение препарата курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйце­кладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.
2. Ивермек® вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1,0 мл на 50 кг мас­сы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

-     свиньям - 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят

двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых ин­вазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов —  по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7- 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к об­работке всего поголовья.

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0,4 мл/л питьевой воды.

Для приготовления лечебного раствора Ивермек® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в ХА части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах од­нократно, при арахно-энтомозах — трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

1. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное со­стояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выве­дение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
2. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом примене­нии и отмене не выявлено.
3. Не допускается применение препарата дойным животным, беременным сам­кам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
4. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следу ет провести как можно скорее в той же дозе.
5. Побочных явлений и осложнений при применении Ивермека® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных воз­можно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указан­ные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтиче­ских средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к ком­понентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
6. Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препарата­ми, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.